A história de Florain Nalugon, de 17 anos, está se tornando cada vez mais famosa na Internet. A menina está doente com uma rara doença genética, mas não perde a presença de espírito e a esperança de cura. Reedus fala sobre isso.
Florain tem uma doença cutânea congênita - ictiose lamelar. Por causa dessa enfermidade, a pele da menina fica grossa, fica como escamas, desmorona. Esta doença atinge apenas 1 pessoa em cada 600.000 que vivem no mundo, manifesta-se desde os primeiros dias de vida da criança e causa, antes de mais nada, sofrimento físico, mas moral.
Os pais disseram à pequena Florain que ela nasceu peixe e por isso tem essa pele. No entanto, os colegas não eram tão compassivos e chamavam a garota de "cobra", constantemente a provocavam. Por conta disso, a família teve que se mudar para outra cidade, mas aí a situação se repetiu.
De acordo com Floraine, apenas seus pais lhe dão forças para se segurar. E a menina também canta - ela começou a cantar para ganhar dinheiro para o exame. Os médicos espanhóis que aprenderam a história de Florain querem experimentar a operação e curar a menina. E agora ela está cheia de esperança:
"Estou muito animado em saber que existe uma cura para a minha doença! Vou estudar, conseguir um bom emprego e provar a todas as pessoas que riram de mim que também tenho a chance de ser como eles."
